製造・品質能力

BOM確定前に購買側が確認する認証、検査体制、トレーサビリティ記録。

• 案件文書管理とトレーサビリティコネクタが選定済みで、初期図面または現物サンプルがある案件に適しています。以降のサンプル、検査、ロットはすべて定義済みリビジョンへ紐づけます。
• IPC/WHMA-A-620対応製造IPC Class要件、接合方法、検査レベル、記録形式がすでに定義されている案件に適しています。Class要件が不明、またはBOMが変動中の場合は先に技術レビューを行います。
• ISO 9001品質マネジメントシステムサプライヤー登録、顧客監査、社内監査、最終顧客レビュー向けのQMSエビデンスが必要な案件に適しています。IPC組立要件や100%電気検査を置き換えるものではなく、併用する基盤です。
• ISO 13485医療機器製造すでに医療機器ワークフロー内にある案件、または医療サプライヤー認定準備中の案件に適しています。医療用途意図のない産業案件は通常ISO 9001の能力パスを使用します。
• 100%電気検査出荷する各アセンブリに電気合格記録が必要な案件に適しています。Hi-Pot、絶縁抵抗、インピーダンス、信号品質などの特殊試験は案件ごとにレビューします。

DFM、図面管理、リバースエンジニアリング、迅速試作など、生産前の技術支援。

• 技術レビューと図面管理初期コネクタ選定と基本構造がある案件に適しています。旧部品置き換え案件にはリバースレビューも可能です。お客様側のシステムレベル検証の代替ではありません。
• 無料DFMレビュー図面、サンプル、取付制約がある初回RFQレビューに適しています。深い技術レビューやリバースエンジニアリングは別能力パスで対応します。
• 図面指定製造顧客図面が成熟しており、自由に変更すべきでない場合に適しています。不完全な図面は先に技術レビューまたはDFMを行うべきです。
• ケーブルリバースエンジニアリング現物サンプルはあるが、元図面、BOM、工程記録がない場合に適しています。完全な図面がある場合は通常、図面指定製造の方が明確です。
• 迅速試作プログラムRFQからサンプルまでを速く検証したい案件に適しています。サンプル後に量産へ進む場合は、通常の低MOQ・多品種生産リズムへ移行します。

低MOQ、多品種、複数バージョンのケーブルアセンブリ案件に生産セルがどう対応するか。

• 低MOQ・多品種製造量産前に低量検証が必要な案件、または複数リビジョンを並行運用する案件に適しています。単一仕様の百万個規模コミットや長期専用キャパシティ確保を目的とするものではありません。