対応範囲
コネクタが選定済みで、初期図面または現物サンプルがある案件に適しています。以降のサンプル、検査、ロットはすべて定義済みリビジョンへ紐づけます。
図面、サンプル、検査、ロットを同じリビジョンに紐づけ
ディスプレイ接続、医療機器、FFC/FPC、IDC、LVDS、マイクロ同軸案件に適用
リビジョン切替、リピート注文、アフター追跡に対応
記録形式と合格基準は双方が合意した品質文書に従います
Process Flow
| ステップ | 工程 / 作業 | 管理ポイント | 出力記録 |
|---|---|---|---|
| 入力レビュー | 図面、サンプル確認要件、OQC項目、ロットラベル規則、同梱文書要件 | 現行案件版数境界のカバーを確認 | 入力レビュー記録 |
| 図面管理 | 現行版数の保管 + 版数番号の紐付け | インターフェース参照 / pin definition / 経路注記 / 屈曲部が同一版数に一致 | 管理図面記録 |
| サンプル確認 | サンプル / 主要試験結果 / 顧客確認意見 | サンプルを版数 + ロットに紐付け | サンプル確認記録 |
| OQC検査 | サンプル / 出荷前ロットOQC | 顧客定義の検査項目で実施 | OQC検査報告 |
| ロット紐付け | 出荷前ロットラベル + 外装表示 | ロット番号を図面版数 / サンプル確認番号に紐付け | ロットラベル / 外装表示 |
| 出荷トレーサビリティ | 同梱文書 + COC | 文書が同一版数に戻る | COC + 出荷文書 |
Inspection Checkpoints
| チェックポイント | 確認内容 | 記録 | 制限 |
|---|---|---|---|
| 入荷 / サンプル整合 | インターフェース型式 / ピン / 経路 / 外観 | 入荷記録またはサンプル写真 | 顧客支給部品基準は事前確認 |
| 工程内チェック | 主要寸法 / 端末 / 経路 / 表示 | 抜取表 / 検査記録 | 抜取比率は案件定義による |
| 出荷前確認 | ラベル / 梱包 / 文書 | 外装表示と出荷記録 | 特殊文書は事前に取り決め |
Deliverable Records
| 提出記録 | 適用段階 | 用途 | 制限 |
|---|---|---|---|
| サンプル確認記録 | サンプル段階 | リリース境界の固定 | プラットフォーム変更は再確認が必要 |
| 検査報告 | サンプル / 量産 | 主要検査項目の証跡 | 検査内容は案件定義による |
| FAI | 初品 / 試作 | 初品構造・寸法の整合 | 顧客確認の基準が必要 |
| COC | ロット出荷 | ロット出荷可否 | 第三者認証と同等ではない |
| ロットラベル / 外装表示 | 量産 | アフターサービスのトレーサビリティ | 注文 / 出荷記録と対応必須 |
| 管理図面 | 継続 | 版数の遡及 | 顧客図面IPは顧客が保有 |
Applicable Projects
代表的な適合シナリオ:
多版数ディスプレイ案件(eDP 30-pin / 40-pin、LVDS 20-50-pinなど)の版数図面 + インターフェース記録
患者モニタリング / 診断機器の線順・ラベル規則の管理記録
ribbon IDC / FFC-FPCのピッチ・構造の管理記録
Micro-Coax案件の端部・シールド工程記録
Related Applications
案件文書管理とロットトレーサビリティは、ディスプレイインターコネクト、医療機器、FFC/FPC、IDC、LVDS、Micro-Coaxハーネス案件に適用され、技術レビュー、build-to-print、低MOQ / 高ミックス、迅速試作と併用されることが多いです。各製品方向ごとに、顧客は実際の案件に対して記録フォーマット、検査項目、トレーサビリティ境界を確認できます。
EDPcableを選ぶ理由
ディスプレイ接続、医療機器、FFC/FPC、IDC、LVDS、マイクロ同軸案件を同じ文書管理フローで運用
低MOQ開始、1〜2週間のサンプル、3〜4週間の量産目安により、リビジョン切替を扱いやすくします
1営業日以内の初回返信と、専任プロジェクトチームによる日常的なファイル調整
必要に応じてCOC、FAI、ロットラベル、出荷記録など監査可能な納入物を提供
FAQ
- COCは第三者認証として扱えますか?
- いいえ。COCは合意済み案件文書に対してロットが適合していることを示すEDPcableの出荷声明です。IPC、ISOなどの第三者認証は専用の能力ページをご確認ください。
- 元図面がない場合でも対応できますか?
- はい。現物サンプルと主要寸法から管理図面を作成し、双方で確認した上で量産ロットの参照基準にできます。
- ロットラベル形式を当社の社内システムに合わせられますか?
- はい。ラベル内容、レイアウト、スキャンコード形式はご指定に合わせます。ラベル規則は案件立ち上げ時に固定する必要があります。
- OQCレポートには何が含まれますか?
- お客様が定義した検査項目に従います。標準では導通、短絡/断線、主要寸法、外観確認を含みます。特殊項目は事前合意が必要です。
RFQ Inputs
新規案件のお問い合わせ時には以下のご提供を推奨します:
現行案件版数図面(または実物サンプル)
サンプル確認要件(数量 / 主要検査項目 / 確認形式)
OQC項目一覧(または参照規格)
ロットラベル規則(形式 / スキャンコード / レイアウト)
同梱文書要件(COC / FAI / 検査報告)
ロット周期と多版数の見込み
